EMA godkänner förlängd doseringsintervall för Sobis Alprolix

27/06

Swedish Orphan Biovitrum, Sobi, har fått godkännande från den Europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, att uppdatera doseringsföreskriften för Alprolix. Det framgår av ett pressmeddelande.

Alprolix är godkänd för behandling och profylax av blödningstillfällen hos personer med hemofili B.

”Vi är väldigt glada över godkännandet av den uppdaterade doseringsföreskriften för Alprolix, som erbjuder möjligheten att förlänga doseringsintervallet till 14 dagar eller längre, baserat på patientens behandlingssvar”, säger Milan Zdravkovic som är medicinchef och ansvarig för forskning och utveckling på Sobi.

Reno Santic
Nyhetsbyrån Finwire
https://twitter.com/finwire