09/07
Forskningsbolaget Redwood Pharma har lämnat in ansökan för att starta klinisk studie med läkemedelskandidaten och huvudprojektet RP101. Det framgår av ett pressmeddelande.
Efter slutförandet av toxikologiska studier i slutet av 2017 och ett vetenskapligt rådgivningsmöte med Läkemedelsverket, är bolaget nu på väg in i den kliniska fasen för att studera effekt och säkerhet hos läkemedlet för behandling av kroniskt torra ögon (DED).
Företagets vd Martin Vidaeus skriver att den kliniska studien planeras att starta under det tredje kvartalet i år, villkorat av erforderliga godkännanden.
Carl Becht
carl.becht@finwire.se, 079 337 16 90
Nyhetsbyrån Finwire