Redwood Pharma förvärvar immateriella rättigheter för 5,12 miljoner kronor

08/03

Forskningsbolaget Redwood Pharma har träffat ett avtal om förvärv av vissa patent och patentansökningar samt viss klinisk och preklinisk data. Betalning sker genom att Redwood Pharma emitterar 525 000 aktier. Det framgår av ett pressmeddelande.

CapaVision är ett mindre bolag baserat i England som bedriver utveckling av oftalmologiska läkemedel. CapaVision har drivit ett utvecklingsprojekt inom området torra ögon. Inom ramen för detta projekt har bolaget ett antal patent och patentansökningar i USA och EU som avser användning av östrogen i behandling av torra ögon.

Redwood Pharmas huvudprojekt är RP101, en behandling mot kroniskt torra ögon i kvinnor efter klimakteriet, där en östrogenanalog är den aktiva komponenten. CapaVisions patent och patentansökningar uppvisar klara synergier med och är i utvecklingen av RP101 ett gott komplement till befintliga immateriella rättigheter. CapaVision har även tillgång till viss klinisk och preklinisk data inom området.

Genom överenskommelsen förvärvar Redwood Pharma patent, patentansökningar och den aktuella datan för en köpeskilling om 5,12 miljoner kronor. Köpeskillingen erläggs genom att CapaVision erhåller 525 000 nyemitterade aktier i Redwood Pharma till teckningskursen 9,76 kronor, vilket motsvarar aktiens stängningskurs den 7 mars. Styrelsen utnyttjar därmed bemyndigandet från stämman att emittera aktier.

CapaVision har förbundit sig att inte avyttra 225 000 aktier förrän tidigast efter två månader från idag och vidare att inte avyttra ytterligare 225 000 aktier förrän tidigast efter tolv månader från idag.

"Jag är mycket nöjd över att kunna offentliggöra överenskommelsen med CapaVision. Den ger oss möjligheten att stärka vår ”freedom to operate” i framtiden och samtidigt förbättra vår patentsituation, särskilt om de aktuella patentansökningarna leder till beviljade patent. Den data som ingår i överenskommelsen bedömer vi vara värdefull såväl i samband med ansökan om att få inleda vår kliniska fas II-prövning senare under våren som i framtida diskussioner med läkemedelsbolag", säger vd Martin Vidaeus i en kommentar.

Henrik Öhlin
henrik.ohlin@finwire.se, 0703-21 06 99
Nyhetsbyrån Finwire