07/03
Forskningsbolaget Aptahems vd Mikael Lindstam presenterade bolaget vid Life Science-dagen i Göteborg på onsdagen.
Aptahem utvecklar aptamerbaserade läkemedel för behandling av akuta livshotande tillstånd där koagulation och inflammation samverkar i sjukdomsprocessen. Bolagets huvudkandidat Apta-1 utvecklas som ett akutläkemedel ämnat att förhindra uppkomsten av livshotande organ- och vävnadsskador hos sepsispatienter.
Sepsis, även kallat blodförgiftning, drabbar 31 miljoner människor varje år, varav 6 miljoner patienter avlider. Ett räkneexempel visar att den potentiella marknaden för Aptahem är 0,7 miljoner patienter för de fem största länderna i Europa och 2,3 miljoner patienter i USA, vilket indikerar en marknadspotential på flera miljarder dollar.
Mikael Lindstam framhåller att Apta-1 är en unik läkemedelskandidat och har visat positiva resultat i prekliniska studier och säkerhetsstudier.
Aptahem börjar nu arbetet med att bredda sin verksamhet med fler läkemedelskandidater.
"Vi tittar nu på en Apta-2-pipeline inom inflammation", säger Mikael Lindstam. Det finns också planer på en Apta-3 inom ett ännu hemligt område.
"Vi följer vår plan och våra milstolpar", sammanfattar Mikael Lindstam marknadsläget.
Bolaget meddelade i februari att tillverkningsprocessen av läkemedelskandidaten Apta-1 har nu skalats upp för tillverkning i storskaliga volymer. Den nya tillverkningsmetoden, anpassad för dessa volymer, översteg vida bolagets förväntade resultat.
Sammanfattningsvis har den nya tillverkningsprocessen visat att Apta-1 kan tillverkas i stor skala till hög kvalitet på kortare tid och med högt utbyte. Aptahem har kontrakterat BioSpring för substanstillverkningen av läkemedelskandidaten Apta-1 för de prekliniska- och kliniska studierna.
Aptahem är redo att inleda tillverkning av Apta-1 som underlag för GMP-certifieringen, vilket är ett krav för att bolaget ska kunna påbörja kliniska studier i människa i slutet av 2018.
Henrik Öhlin
henrik.ohlin@finwire.se, 0703-21 06 99
Nyhetsbyrån Finwire