Synact Pharma rapporterar positiva preliminära data i fas I-studien med AP1189

03/10

Forskningsbolaget Synact Pharma uppger i ett pressmeddelande att singeldos-delen i fas I-studien med AP1189 framgångsrikt har genomförts, och att utvecklingsprogrammet kan fortsätta enligt plan.

Preliminära data visar enligt bolaget att AP1189 uppvisar en god säkerhetsprofil och tolereras väl vid doser som med god marginal överstiger den som förväntas ge terapeutisk effekt.

AP1189 utvecklas som en ny potentiell behandling av bland annat psoriasisartrit, en form av ledbesvär som drabbar cirka 30 procent av de patienter som lider av psoriasis. 

- Vi är mycket glada över utfallet i den kliniska fas I-studiens inledande del, och ser fram emot att fortsätta utvecklingen av AP1189 som en ny oral behandling för psoriasisartrit och andra inflammatoriska sjukdomar. Vi fokuserar nu på de avslutande delarna av fas I-studien, men parallellt med detta pågår även förberedelser inför den första patientstudien, vilken planeras starta under det första halvåret 2018, kommenterar vd Jeppe Øvlesen.

Fas I-programmet fortsätter under hösten 2017 med en delstudie i vilken AP1189 i form av en nyutvecklad tablett kommer ges med och utan föda för att undersöka hur matintag eventuellt påverkar upptaget av läkemedelskandidaten i kroppen. Därefter kommer AP1189 ges en gång dagligen under två veckors tid till 36 försökspersoner i en avslutande så kallad multipeldoseringsdel. Fullständig analys och presentation av data kommer att ske efter det att hela studien genomförts och avblindats. 

Anton Wilén
anton.wilen@finwire.se, 0765-46 64 41
Nyhetsbyrån Finwire