Bonesupport har erhållit 510k-godkännande rörande Cerament Bone Void Filler (uppdatering)

19/10

(Uppdatering: Lägger till att det rör sig om en breddning av befintligt FDA-godkännande).

Bonesupport har erhållit ett 510k-godkännande av FDA rörande produkten Cerament Bone Void Filler, enligt FDA:s hemsida.

Det rör sig om en breddning av det befintliga godkännandet från FDA, så att man nu även får behandla barn ned till nio års ålder.

Senast Bonesupport erhöll ett 510k-godkännande var 2009, enligt databasen.

Carl Becht
carl.becht@finwire.se
Nyhetsbyrån Finwire