Bioinvent får första resultat från fas I/IIa-studier med BI-1206

12/06

Läkemedelsbolaget Bioinvent har fått den första datan från två parallella kliniska fas l/lla-studier av bolagets ledande produktkandidat BI-1206. Resultaten är enligt vd Martin Welschof spännande och ger ytterligare stöd till utveckling av behandlingen.

Vidare uppger vd:n att BI-1206 potentiellt kan förbättra effekten av antikroppsläkemedlet rituximab.

Studierna utvärderar läkemedelskandidaten som enskild behandling och i kombination med rituximab. Studierna görs i Storbritannien respektive USA/EU. I studien i Storbritannien har 10 patienter fått single agent-terapi med upp till 100 milligram BI-1206 en gång i veckan under fyra veckor. I US/EU-studien har fem patienter fått upp till 100 milligram BI-1206 i kombination med rituximab.

Den aktuella datan publiceras i ”Abstract Book” från 15-ICML International Conference on Malignant Lymphoma, som finns tillgänglig online från och med i dag.

Anna Sundström
anna.sundstrom@finwire.se, 0733-988 404
Nyhetsbyrån Finwire